在危急时刻合理使用血管活性药物可以挽救患者生命，临床究竟该如何正确应用？
以药物主要临床作用为依据，将血管活性药物分为血管收缩药、血管扩张药和正性肌力药三类（如图 1）。
最常用的血管活性药物，有剂量依赖性特点，不同剂量产生不同生物学效应，可简单记忆为
利尿 ——
强心 ——
升压。
• 低剂量：0.5～2 µg/ (kg·min) ，作用于多巴胺受体，使肾动脉扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，有一定的「利尿性」作用。
• 中低剂量：2～5 µg/ (kg·min) ，既可以作用于多巴胺受体扩张血管，又可以直接激动 β1 受体产生轻至中度正性肌力作用。
• 中高剂量：5～10 µg/ (kg·min) ，明显作用于 β1 受体使心肌收缩力加强，心搏出量增加；同时兴奋 α 受体使外周血管轻度收缩，但体循环阻力增加并不明显。
• 高剂量：10～20 µg/ (kg·min) ，主要兴奋 α 受体使全身动、静脉收缩，产生升压作用。
• 超高剂量：> 20 µg/ (kg·min) ，类似去甲肾上腺素（见去甲肾上腺素）。
适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克患者，但
需排除血容量不足。
• 休克患者多巴胺初始剂量多采取 5～10 µg/ (kg·min)，并随时根据血压及组织灌注指标调整剂量。
• 临床上多巴胺常用中小剂量，可产生增加心肌收缩力、扩张内脏血管的作用。
• 慢性顽固性心衰开始以 0.5～2 µg/ (kg·min)，随后逐渐增加剂量。
• 很少使用大剂量来收缩血管，因其收缩效应不如去甲肾上腺素。
使用过程中注意监测心率、胃肠道症状及有无药物外渗。
不可与碱性药物如呋塞米配伍
。
Ø 药物快速配置 [ 剂量单位：µg/ (kg·min) ]
体重（kg）× 3 mg 配制成 50 mL 液体时
1 mL/h = 1 μg/ (kg·min)，根据不同的药理学需要调节剂量。
是肾上腺素受体激动剂，激动 α 受体（对 α1 和 α2 无
选择性），收缩全身小动脉和小静脉。
皮肤粘膜血管收缩最为显著，其次是肾脏血管，但对于冠状动脉和骨骼肌血管影响较小。
此外有 β 受体（主要 β1 受体）激动作用，可以
增加心肌收缩力、心输出量。
主要用于治疗急性心肌梗死、体外循环衰竭等引起的低血压；血容量不足所致的休克或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压患者。
禁止与其他儿茶酚胺类药物联合使用
。在使用去甲肾上腺素维持血压、保证心脏灌注的同时补足血容量。为防止注射局部组织坏死，
建议使用中心静脉给药。
开始以每分钟 8～12 μg 速度滴注，调整滴速使血压达到理想水平；维持量为每分钟 2～4 μg。在必要时可按医嘱超越上述剂量，但需注意保持或补足血容量。
根据药物规格 1 mL：2 mg，可用 4 mg 配制成 50 mL 液体
1.5 mL/h = 2 µg/min。
• 作用于 α 受体使皮肤、粘膜和内脏小
血管收缩；
• 作用于 β 受体使心肌收缩力加强、心率加快、传导速度加快、心排出量增加，同时心肌耗氧量增加。
强效的正性肌力药物，心肺复苏和抢救过敏性休克的首选药，多用于心脏骤停抢救用药。但也有明显的致心律失常作用，考虑到患者心脏骤停抢救应用，副作用常常被忽略。
强心急救药，1 mg，静脉推注，无需稀释，可重复应用。
主要作用于 α 受体，使血管平滑肌收缩，具有较强
升压作用。其作用与去甲肾上腺素相似，升压效果比去甲肾上腺素
弱但更持久，且对心律失常影响较小。
可以肌内注射 2～10 mg/次，至少应观察 10 分钟后再重复进行下一次用药；也可以将间羟胺 15～100 mg 加入 5% 葡萄糖液或氯化钠注射液 500 mL 中滴注，调节滴速以维持合适的血压。
本品多用于出血、药物过敏性休克的辅助性对症治疗，也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。临床中的应用
少于去甲肾上腺素，优点可以肌肉注射。
硝普钠
是一种强力短效血管扩张剂，且
作用明显比硝酸甘油强，可扩张动、静脉，减轻心脏前、后负荷，降低周围血管阻力。常用剂量
范围 0.1～5 μg/ (kg·min)。
应用于各种高血压急症、急性左心衰
包括急性肺水肿及急性心肌梗死或瓣膜 (二尖瓣或主动脉瓣) 关闭不全时的急性心力衰竭。
如长期大剂量应用，可因血中的代谢产物硫氰酸盐增高而发生
中毒。
起始剂量
一般为 0.1～0.3 μg/ (kg·min)，极量为 10 μg/ (kg·min)。使用过程中注意低血压发生，必须在心电监护辅助作用下及避光条件下应用，
6～8 h 需更换液体组。
Ø 药物
快速配置 [ 剂量单位：µg/ (kg·min) ]
体重（kg）× 0.3 mg 配制成 50 mL 液体时 3 mL/h = 0.3 μg/ (kg·min)，但由于硝普钠规格为 50 mg/支，抽取剂量复杂。故以 50 kg 作为
计算，
50 mg 配制成 50 mL 液体 0.3 mL/h = 0.1 μg/ (kg·min)。
硝酸甘油可扩张小动脉和静脉，减轻心脏前、后负荷，减少心肌氧耗；并可扩张冠状动脉和改善侧支循环，增加缺血心肌的氧供，是
治疗心绞痛的首选药。
应用于充血性心力衰竭、冠心病伴严重心绞痛、高血压。在应用过程中，注意有无头痛、头晕及体位性低血压发生；且青光眼、心梗早期、梗阻性肥厚型心肌病患者禁用。
硝酸甘油作用时间短暂，在停药后 15～30 分钟即失去药理作用，故应
持续静脉滴注，但由于长期使用又可产生耐受，所以一般是
急性期用药。
开始剂量一般为 5 μg/min，如果效果较差可每隔 3～5 min 增加剂量，如需停用应缓慢减量。
由于硝酸甘油规格为 1 mL：5 mg，故可用 15 mg 配制成 50 mL 液体
1 mL/h = 5 µg/min。
• 外周作用主要阻断突触后 α1 受体，较弱程度阻断 α2 受体；
• 中枢作用：激活 5－羟色胺受体，降低延髓心血管中枢的反馈调节。
对
静脉舒张作用大于动脉，且对心率影响小。大剂量时有抗心律失常作用，且不易产生耐受性及对正常血压影响较小。
由于
起效快、作用强，常用于高血压危象及围手术期控制性降压。
• 高血压危象时推荐初始剂量 2 mg/min，维持速度为 0.15 mg/min；
• 在治疗急性肺水肿及难治性心力衰竭，以 4 ug/ (kg·min) 依然疗效显著；
Ø 药物快速配置 [剂量单位：mg/min、μg/ (kg·min) ]
使用 100 mg 配制成 50 mL 液体时 3 mL/h ＝ 0.1 mg/min。
体重（kg）× 3 mg 配制成 50 mL 液体时 1 mL/h = 1 μg/ (kg·min)。
• 小剂量：主要作用于 β1 受体兴奋心脏，
增加心肌收缩力
，但心肌耗氧量也相应增加。
• 大剂量：> 15 μg/ (kg·min)，α1 受体作用占优势，动静脉
血管收缩。
多用于充血性心力衰竭，尤其是慢性代偿性心衰；心脏手术后低排高阻型心功能不全；感染性休克，细菌毒素、炎性介质等致心肌受损，心功能下降，在血容量补充后血压仍不能维持时。
成人常用量以滴速每分钟 2.0～15 μg/ (kg·min)，并根据血压和血流动力学指标调整剂量。
Ø 药物快速配置 [剂量单位：µg/ (kg·min) ]
体重（kg）× 3 mg 配制成 50 mL 液体时 1 mL/h = 1 μg/ (kg·min)。
为快速强心药，能
增加心肌收缩力、减慢心率并延缓房室传导，正性肌力作用与抑制 Na
+-K
+-ATP 酶有关。
由于其快速作用，主要用于急性充血性心力衰竭或慢性心衰急性加重期，亦可用于心房颤动、心房扑动的快速心室率，但作用缓慢。
治疗量与中毒量之间的安全窗较小，在缺氧、心肌损害、电解质紊乱、甲状腺功能减低等情况下更易发生中毒。
禁用于预激综合征伴心房颤动或扑动、肥厚性梗阻型心肌病患者。在急性心肌梗死合并心衰 24 小时内
慎用。
可直接静推，首剂为 0.4～0.6 mg，临床一般用法 0.2 mg 以葡萄糖 20 mL 稀释后缓慢静注 10 分钟；若效果欠佳，在 2～4 小时后再给予 0.2～0.4 mg，极量为 1～1.6 mg。
有正性肌力和血管扩张作用，与
Na
+
-K
+
-ATP 酶活性无关。也有一定的扩血管作用，机制可能是直接作用于血管平滑肌使之松弛，且这一作用呈剂量依赖性。
适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的
各种原因引起的急、慢性顽固性失代偿心力衰竭，尤其是低心排合并外周高阻力的患者。
静脉注射时负荷量 25～75 µg/kg，5～10 分钟缓慢静注，以后每分钟 0.375～0.75 µg/kg 维持。
肾功能不全时，根据肌酐清除率调整剂量。每日最大剂量
不超过 1.13 mg/kg。
Ø 药物快速配置 [剂量单位：µg/ (kg·min) ]
• 静推 25～75 µg/kg，推注 5～10 分钟；
• 微量泵以体重（kg）× 0.3 mg 配制成 50 mL 液体时 1 mL/h = 0.1 μg/ (kg·min)。
正性肌力药物，对心肌舒张无影响。可
逆转 β 受体阻滞剂的负性肌力作用，增加急性失代偿心衰患者的心输出量、每搏输出量，且有扩血管作用，减轻心脏前后负荷。
用于传统治疗药物效果不佳，并且需要增加心肌收缩力的急性失代偿心力衰竭的短期治疗。
禁用于重度的肝、肾（肌酸酐清除率 < 30 mL/min）功能损伤及严重低血压和心动过速患者。
治疗的初始负荷剂量为 6～12 μg/kg，时间应大于 10 分钟，之后应持续输注 0.1 μg/ (kg·min)。如反应过度（低血压、心动过速），应将输注速率减至 0.05 μg/ (kg·min) 或停止给药。持续给药时间通常为
24 小时。
Ø 药物快速配置 [剂量单位：µg/ (kg·min) ]
体重（kg）× 0.3 mg 配制成 50 mL 液体时 1 mL/h = 0.1 μg/ (kg·min)。
根据其规格为 5 mL：12.5 mg，故以 12.5 mg 配制成 50 mL，以 60 kg 患者为基础，
1.4 mL/h = 0.1 μg/ (kg·min)。
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