tpami全称（Tpami全称）

·NMPA（National Medical Products Administration，国家药品监督管理局）：中国负责药品、医疗器械和化妆品监管的最高国家行政机构。通过政策制定和监督，确保药品的安全、有效和质量可控。

·FDA（Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局）：美国联邦政府专门从事食品与药品管理的最高执法机关，负责监管食品、药品、医疗器械和化妆品的安全性、有效性。

·CDE（Center for Drug Evaluation，药品审评中心）：国家药品监督管理局的下属机构，CDE负责组织对药品注册申请进行技术审评，确保药品的安全性和有效性。

·CRO（Contract Research Organization，合同研究组织）：CRO通过合同形式为制药企业、医疗机构等提供专业化服务，包括临床前研究、临床试验设计、执行和监测。

·SMO（Site Management Organization，临床机构管理组织）：负责直接协助研究者并提供临床协调员的服务，管理和协调临床试验机构的工作，确保临床试验的顺利进行。

·EC（Ethics Committee，伦理委员会）：负责审查临床试验的伦理性，确保受试者的权益和安全，监督试验过程中的伦理问题。

·PI（Principal Investigator，主要研究者）：临床试验中的核心人物，也是我国通常所说的项目负责人，负责临床试验的设计、执行和监督，通常具有医学、药学或相关领域的专业知识和经验。

·CI（Co-Investigator，合作研究者）：PI的主要助手，协助PI进行临床试验的各项工作，通常具有与PI相似的专业背景和经验。

·SI（Sub-Investigator，助理研究者）：临床试验团队中的其他专业人员，如护士、技师等，负责协助PI和CI进行临床试验的各项工作。

·CRA（Clinical Research Associate，临床研究助理）：CRA由申办方任命，负责监查临床试验的进行并确保数据的准确性。

·CRC（Clinical Research Coordinator，临床研究协调员）：负责临床试验的组织和协调工作，包括招募受试者、收集数据和管理临床试验文件。

·CTA（Clinical Trial Assistant，临床试验助理）：负责协助CRA和CRC进行临床试验的各项工作，如数据录入、文件管理和通信协调。

·COI（Coordinating Investigator，协调研究者）：协调多中心临床试验的实施，确保试验的统一性和有效性。

·GCP（Good Clinical Practice，药物临床试验质量管理规范）：GCP是一套国际认可的科学和伦理标准及指导原则，旨在保护受试者的权益和安全，确保临床试验的数据质量和结果的可靠性。

·SOP（Standard Operating Procedure，临床试验项目标准操作规程）：一系列详尽的操作指导方针，保证临床试验按统一标准执行，从而保障数据的准确性和试验的质量。

·IND（Investigational New Drug，研究性新药）：尚未经过上市审批，正在进行各阶段临床试验的新药。

·NDA（New Drug Application，新药申请）：药物开发过程中的最后阶段，

制药公司向监管机构提交正式申请，用于获得新药的市场许可，包含了新药的所有研究数据。

·IB（Investigator’s Brochure，研究者手册）：详细记录试验用药品医学和科学信息的文档，为临床试验研究者提供重要参考资料。

·CRF（Case Report Form，病例报告表）：用于记录临床试验中每个受试者数据的文件，涵盖受试者的基本信息、治疗过程、实验室检查结果和不良事件等内容。

·ICF（Informed Consent Form，知情同意书）：临床试验中用于确认受试者已经充分了解临床试验信息，并自愿同意参加的文件。

·EDC（Electronic Data Capture，电子数据采集系统）：用于临床试验数据采集和管理的电子化平台，通过电子病例报告表代替传统的纸质记录，提高数据管理的效率和准确性。

撰稿：I期临床试验研究室

责编：黄怡晨

编审：苏 萍